化學家首次發現了一種獨特的方法來控制和修改一種廣泛用于藥物的化合物，包括一種用于治療乳腺癌的藥物。這項研究由布里斯托大學牽頭，今天發表在《自然》雜志上，研究還發現了一種與化學反應相關的新機制，只需在化學反應中添加一種常見試劑，就可以將化合物的形狀從右手性轉變為左手性。
CRISPR激活篩選揭示BACE1驅動非小細胞肺癌腦轉移的機制及治療潛力
來自加拿大的研究人員Chafe團隊通過體內全基因組CRISPR激活篩選，揭示了非小細胞肺癌(NSCLC)腦轉移的關鍵驅動因子——阿爾茨海默病相關蛋白β-分泌酶1(BACE1)。
CD4+ T細胞通過激活庫普弗細胞分泌IL-27逆轉HBV誘導的CD8+ T細胞功能障礙的機制研究
研究揭示了慢性HBV感染中CD4+ Teff細胞通過CD40-CD40L軸激活肝臟庫普弗細胞(KCs)，促使其分泌IL-12和IL-27，從而逆轉HBV特異性CD8+ T細胞功能衰竭的新機制。該發現為慢性乙肝的免疫治療提供了新靶點，論文發表于《Nature Immunology》。
晨練與午練對2型糖尿病患者血糖和炎癥標志物的差異化影響：一項隨機交叉試驗研究
研究發現，與晨練相比，午練能更有效維持血糖穩定，且與較低的皮質醇和炎癥標志物(CRP、NT-proBNP)水平相關。該研究為優化糖尿病運動干預時間提供了臨床依據，發表于《Diabetologia》。
雙靶點mTORC1/2抑制劑onatasertib聯合PD-1抗體toripalimab治療晚期實體瘤的多中心I/II期臨床研究
免疫檢查點抑制劑(CPI)雖革新了腫瘤治療格局，但PD-1/PD-L1抗體單藥治療僅能使部分患者獲益。在宮頸癌領域，即使PD-L1陽性患者接受pembrolizumab治療的客觀緩解率(ORR)不足20%，而PD-L1陰性患者幾乎無響應。與此同時，PI3K-AKT-mTOR通路的異常激活在多種腫瘤中被證實可促進免疫逃逸，臨床前研究顯示mTOR抑制劑能通過調節腫瘤微環境(TME)增強PD-1抗體療效，但缺乏臨床證據支持。
Nature Genetics：新型標志物可預測癌癥患者對化療是否耐藥
Macintyre領導的研究團隊與劍橋大學和初創公司Tailor Bio合作，開發出一種方法，可以預測哪些患者不會對常用的化療藥物（如鉑類、紫杉類和蒽環類化療藥物）產生應答。這項研究成果于6月23日發表在《Nature Genetics》雜志上。
細胞外囊泡：乳腺癌宿主微環境中的
乳腺癌是全球女性健康的重要威脅，其復雜的轉移過程導致患者預后不良。近年研究發現，細胞外囊泡(EVs)作為腫瘤微環境(TME)中的關鍵信使，通過"特洛伊木馬"機制在乳腺癌轉移中發揮核心作用。
乙型肝炎病毒表面抗原突變在肝細胞癌患者中的突變特征及其臨床意義
本研究針對慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染導致的肝細胞癌(HCC)問題，通過分析沙特阿拉伯304例HBV基因型D感染者HBsAg序列，發現N103D、Q30K和I208T三個突變在HCC組顯著富集。
腸道炎癥通過菌群特異性CD4+ T細胞介導神經炎癥的機制研究
來自國際團隊的研究人員針對腸道菌群如何引發中樞神經系統(CNS)炎癥這一科學難題，通過小鼠模型揭示了失調的CD4+ Tcomm細胞從腸道浸潤至CNS的核心機制。
