PNAS:細胞在重編程過程中難以完全改變身份的原因

PNAS:細胞在重編程過程中難以完全改變身份的原因

希伯來大學的Yosef Buganim教授和Howard Cedar教授以及賓夕法尼亞大學的Ben Stanger教授領導的一項新研究發表在《美國國家科學院院刊》上,該研究為將一種特化細胞轉化為另一種特化細胞的挑戰提供了新的視角,這是再生醫學進步的關鍵過程。盡管最近取得了進展,但研究人員發現,維持重編程細胞新身份的一個關鍵障礙在于它們原來的DNA甲基化模式——這是定義細胞身份的關鍵標記。

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西寶生物誠邀您參加2024 SupplySideWest美國天然健康原料西部展

西寶生物誠邀您參加2024 SupplySideWest美國天然健康原料西部展

2024年10月30-31日,SupplySideWest美國天然、健康和創新原料展覽會將在美國拉斯維加斯的曼德勒海灣會議中心盛大舉行。西寶生物誠邀您或您的海外合作伙伴蒞臨西寶生物現場展位7230,不遠萬里奔向你。

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《Cell Stem Cell》清除培育移植器官排異障礙

《Cell Stem Cell》清除培育移植器官排異障礙

UT西南醫學中心的研究人員在一項新研究中報告說,來自不同物種的基因修飾細胞允許它們彼此粘附并一起生長。他們發表在《細胞干細胞》(Cell Stem Cell)雜志上的研究結果,可能使研究人員更接近于在其他動物體內產生人類器官,這一進展可能有助于緩解全球范圍內用于移植的供體器官短缺。

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《自然衰老》發現了一種新方法來使老化的卵細胞恢復活力

《自然衰老》發現了一種新方法來使老化的卵細胞恢復活力

新加坡國立大學(NUS)機械生物學研究所(MBI)和新加坡國立大學永祿林醫學院(NUS Medicine)的新加坡國立大學Bia-Echo亞洲生殖壽命和平等中心(ACRLE)的研究人員開發了一種創新技術,可以顯著提高老年卵母細胞或未成熟卵細胞的生殖潛力,為體外受精(IVF)等輔助生殖技術的更好結果鋪平了道路。適合年長的女性。該團隊通過使用年輕的卵泡環境來部分恢復其生殖功能,從而證明了來自較老的臨床前模型的卵母細胞的再生,從而為體外受精產生了質量更好的卵子。

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匯聚能量 攜手熾熱|西寶生物誠邀您參加2024慕尼黑上海分析生化展

匯聚能量 攜手熾熱|西寶生物誠邀您參加2024慕尼黑上海分析生化展

2024年11月18-20日,大家一直翹首以盼的慕尼黑上海分析生化展(2024 analytica China)將在上海新國際博覽中心盛大舉行。西寶生物誠邀您蒞臨西寶生物現場展位N4館-4150,唯有相向而行才能彼此共贏。

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《Nature》脂質分子怎樣促進癌癥生長?

《Nature》脂質分子怎樣促進癌癥生長?

《Nature》雜志上的一項新研究表明,一種特殊的脂質類型實際上對癌癥免疫逃避至關重要。以至于某些癌細胞沒有它就無法增殖。這些發現證實了長期以來的懷疑,即這種脂質不僅是癌癥生物學中的關鍵角色(因此也是關鍵的藥物靶點),而且還證明了現有的FDA批準的旨在抑制脂質產生的藥物可以激發免疫系統對抗癌癥。

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自然發生的DNA-蛋白質融合分子

自然發生的DNA-蛋白質融合分子

伊利諾伊大學厄巴納-香檳分校的研究團隊報告了一類具有pyrimidone motif的肽-堿基融合天然產物,這些產物來自廣泛分布的核糖體合成和翻譯后修飾(RiPP)生物合成途徑。該途徑具有兩個步驟,即異聚RRE–YcaO–脫氫酶復合物催化前體肽上的天冬酰胺殘基形成六元吡啶酮(pyrimidone)環,酰基酯酶選擇性地識別該片段以切割C末端跟隨肽。

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細胞凝聚物幫助調節細胞質的電化學環境

細胞凝聚物幫助調節細胞質的電化學環境

由于杜克大學和圣路易斯華盛頓大學的研究人員的工作,我們知道生物分子凝聚物也可以產生非局部效應。具體來說,當生物分子凝聚物形成時,它們可以產生電位梯度,直接影響細胞質pH和膜電位,這些特性反過來影響細胞的整體特性和結果。在杜克大學和華盛頓大學研究小組研究的細菌細胞中,這些全球特征包括對抗生素的耐藥性。詳細的研究結果發表在《Cell》雜志上,題為“生物分子凝聚體調節細胞電化學平衡”的文章。

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國貨之光 ——Seebio(R) TEV 蛋白酶(TEV Protease)活性測定試劑盒, 為生物制藥和科研服務添磚加瓦!

國貨之光 ——Seebio(R) TEV 蛋白酶(TEV Protease)活性測定試劑盒, 為生物制藥和科研服務添磚加瓦!

Seebio TEV蛋白酶(TEV Protease)活性測定試劑盒(熒光法)。該試劑盒基于TEV白酶的特異性底物肽被切割后可形成穩定、高熒光、低背景的熒光產物,通過檢測386nm 激發光下,480nm發射光的熒光強度,再利用標準曲線準確定量出TEV蛋白酶的活性。是一種快速、簡單的量化TEV蛋白酶活性的方法,以量化TEV蛋白酶活性。

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