在生物制藥與疫苗生產領域,細胞培養技術占據著核心地位。從早期簡單的細胞維持培養,到如今高度復雜、精準控制的工業化生產體系,細胞培養技術的發展日新月異。它不僅是生產重組蛋白、單克隆抗體、病毒載體疫苗等高價值生物制品的關鍵手段,也是推動生物醫藥產業創新發展的重要引擎。
驅動重組蛋白、疫苗與CGT生產的無血清/低血清培養基
疫苗培養基作為人 / 獸用疫苗生產的關鍵基礎,其性能直接影響疫苗的產量與質量。其中,Vero細胞培養基、MDCK細胞培養基、BHK-21 細胞培養基等多款培養基表現尤為突出。
核藥銷售額首破 10 億美元大關，核素螯合劑作用凸顯
在醫藥領域不斷創新發展的進程中,核藥市場迎來了一個具有里程碑意義的時刻。近日,諾華公布的 2024 財報顯示,其旗下核素偶連藥物（RDC）產品 Pluvicto（177Lu - PSMA - 617）年銷售額飆升至 13.92 億美元,成功突破 10 億美元大關,成為全球核藥賽道首個邁入 “十億美元俱樂部” 的產品。這一成績的取得,不僅標志著核藥在市場認可度和商業價值上達到了新高度,也反映出核藥領域正處于快速上升期,其發展潛力巨大。
血漿凝血酶-抗凝血酶復合物（TAT）- 磁微粒化學發光法
血漿凝血酶-抗凝血酶復合物（TAT）在纖維蛋白聚合物形成過程中產生,是凝血酶生成后與抗凝血酶1:1結合形成的復合物。TAT對于感染性疾病患者的DIC趨勢預測,是一種陰性預測值較高的標志物。針對血漿凝血酶-抗凝血酶復合物（TAT）的檢測,西寶生物推出4種單克隆抗體及1種抗原。
生物制品殘留檢測方案
外源性 DNA 殘留檢測方法有 DNA 探針雜交法、熒光染料染色法和定量 PCR 法。目前,熒光探針 qPCR 法是主流 HCD 檢測手段,因高靈敏度、序列特異性及準確性,為生物制藥工藝研究和質量控制提供可靠數據。
關稅驟變斷鏈生命科學原輔料產品告急|西寶生物研產非美替代協同成破局之選
近日，受關稅貿易戰升級和不確定性的強烈沖擊，生物制藥和生命科學領域正面臨著嚴峻挑戰。作為生命科學領域的生產企業，西寶生物迅速響應市場變化，憑借自主生產能力，為客戶提供穩定可靠的產品供應。面對進口品牌價格翻倍、貨源緊張的局面，西寶生物承諾以自有生產體系保障產品質量與價格穩定，同時提供定制化開發服務，滿足客戶的多樣化需求。
氣相色譜柱與液相色譜柱的天選替代方案
在生物制藥和疫苗的科學研究與分析檢測領域,氣相色譜與液相色譜是兩種廣泛使用的分析檢測技術。它們憑借優良的性能、高效的分離技術、精準的分析結果,成為了眾多實驗室重要的分析利器。西寶生物提供全套液相及氣相色譜相關耗材,助力生物制藥、疫苗研究及分析檢測,綜合性價比高、交貨期短
