一些研究表明，糖尿病患者產生胰島素的胰腺β細胞線粒體異常，無法產生能量。然而，這些研究無法解釋為什么細胞會有這種行為。在《科學》雜志上發表的一項研究中，密歇根大學的研究人員用小鼠證明，功能失調的線粒體會引發一種影響β細胞成熟和功能的反應。
《Nature》免疫系統“自毀”：GZMK激活補體引發炎癥的全新機制
麻省總醫院布里格姆的研究人員發現，一種名為顆粒酶 K（GZMK）的蛋白質會通過激活補體系統來攻擊我們自身的組織，從而導致組織損傷和炎癥。
Science：科學家完成了有史以來最復雜的人類細胞系工程！
來自威康桑格研究所、倫敦帝國理工學院、美國哈佛大學的研究人員及其合作者利用CRISPR prime editing技術在細胞系中創建了多個版本的人類基因組，每個版本都有不同的結構變化。通過基因組測序，他們能夠分析這些結構變異對細胞存活的遺傳影響。
布魯頓酪氨酸激酶抑制使BCL10功能獲得突變體驅動的多藥耐藥DLBCL腫瘤對venetoclax重新敏感
B 細胞受體（BCR）下游信號傳導在 DLBCL 進展中起著關鍵作用，尤其是活化 B 細胞（ABC）起源的腫瘤，需要 CARD11 - BCL10 - MALT1（CBM）復合物激活 NF - κB。在 DLBCL 中，存在眾多導致 CBM 激活的基因組改變，然而，突變和信號傳導的異質性阻礙了靶向信號抑制劑在 DLBCL 治療中的應用。
《Cell》突破性研究推翻了“DNA環形成”的舊定律
來自代爾夫特、維也納和洛桑的科學家發現，塑造我們DNA的蛋白質機器可以改變方向。到目前為止，研究人員認為這些所謂的SMC馬達只能向一個方向移動。這一發現發表在《Cell》雜志上，是理解這些馬達如何塑造我們的基因組和調節我們的基因的關鍵。
Cell：微生物組的變化預測性傳播疾病的風險
阿爾伯特·愛因斯坦醫學院、羅斯威爾公園綜合癌癥中心和西奈山伊坎醫學院的研究人員發現，BV實際上由兩種亞型組成，其中一種亞型顯著增加了衣原體感染的風險。這一發現是在年輕的黑人和西班牙裔女性人群中得出的，她們受到細菌性陰道炎和衣原體感染的比例不成比例，但歷史上一直沒有得到充分研究。這項研究是同類研究中規模最大、最全面的研究之一，發表在《細胞》雜志的網絡版上。
Cancer Cell：蛋白水平預測腸癌免疫治療反應
在發表在《癌細胞》雜志上的一項研究中，研究人員調查了為什么免疫療法只對某些腸癌患者有效，以及我們如何增加從這種治療中受益的患者數量。他們發現，一種名為CD74的蛋白質的表達水平可以預測對免疫治療的反應，而不依賴于亞型。
《Nature》解鎖未知分子開關：一種特定蛋白質區域導致乳腺癌
來自美國凱斯西儲大學的研究人員在國際頂級學術期刊《Nature》上發表了一篇研究論文。該研究深入探討了雌激素受體α（ERα）的內在無序性與其功能之間的關系，這對于理解乳腺癌的發病機制以及開發新的治療策略具有重要意義。該研究不僅揭示了ERα在分子水平上的復雜調控機制，還為未來的藥物研發提供了新的靶點和理論基礎。
Nature子刊：炎性體保護干細胞免于癌變
根據威爾康奈爾醫學研究人員的臨床前研究，一組被稱為炎性體的免疫蛋白可以通過去除血液干細胞表面的某些受體和阻斷癌癥基因活性來幫助防止血液干細胞變成惡性細胞。
