摘要：來自日本的研究人員探索了可溶性免疫檢查點分子作為預(yù)測性生物標(biāo)志物的潛力。
癌癥是一種普遍的疾病，細(xì)胞不受控制地分裂和生長，并最終擴(kuò)散到身體的其他部位或器官。非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)是一種非常普遍的肺癌。目前針對非小細(xì)胞肺癌的治療策略包括使用免疫檢查點抑制劑(ICIs)，因為它們?yōu)榉切〖?xì)胞肺癌患者提供了顯著的臨床益處。
ICIs靶向特異性免疫檢查點蛋白，如細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)蛋白-4 (CTLA-4)和/或程序性細(xì)胞死亡-1 (PD-1)。腫瘤組織中PD-1配體(PD-L1)的表達(dá)(tPD-L1)目前被用作確定非小細(xì)胞肺癌患者PD-1或PD-L1靶向治療療效的生物標(biāo)志物。然而，由于tPD-L1表達(dá)的異質(zhì)性和預(yù)測價值不足，需要額外的生物標(biāo)志物。
在此背景下，來自日本的一組研究人員，包括近代大學(xué)醫(yī)學(xué)院腫瘤內(nèi)科的Hidetoshi Hayashi教授和Kazuhiko Nakagawa教授，以及京都大學(xué)醫(yī)學(xué)院免疫與基因組醫(yī)學(xué)系的Kenji Chamoto教授和Tasuku Honjo教授，已嘗試研究可溶性形式的免疫檢查點因子在血漿中測量的化學(xué)發(fā)光磁技術(shù)為基礎(chǔ)的自動分析。他們的研究結(jié)果發(fā)表在2024年4月1日的《The Journal of Clinical Investigation》上。
圖1 可溶性免疫檢查點因子反映抗腫瘤免疫的耗竭和對PD-1阻斷的反應(yīng)
Hayashi教授分享了他們研究背后的靈感，他說:“諾貝爾醫(yī)學(xué)獎得主Honjo教授建議，使用血液樣本而不是腫瘤組織，更動態(tài)地了解腫瘤免疫環(huán)境是很重要的。”
研究小組評估了PD-1/PD-L1阻斷治療前晚期非小細(xì)胞肺癌患者血液樣本中免疫檢查點分子、PD-L1、PD-1和CTLA-4的可溶性形式。他們對50名接受納武單抗治療的患者進(jìn)行了一項前瞻性試驗，被稱為“發(fā)現(xiàn)隊列”。接受PD-1/PD-L1阻斷治療、細(xì)胞毒性化療或靶向治療等特異性治療的患者被分為不同的研究隊列，統(tǒng)稱為“驗證隊列”，并進(jìn)行回顧性分析。他們發(fā)現(xiàn)，在對PD-1/PD-L1阻斷治療無反應(yīng)的免疫反應(yīng)性腫瘤患者中，可溶性免疫檢查點因子濃度升高。相比之下，這種相關(guān)性在接受細(xì)胞毒性化療或靶向治療的患者中未見。
此外，對腫瘤大小、腫瘤組織和外周CD8+ T細(xì)胞中tPD-L1水平和基因表達(dá)的綜合分析表明，高水平的可溶性PD-L1、PD-1和CTLA-4與耗盡的抗腫瘤免疫相關(guān)。可溶性PD-L1和CTLA-4水平共同能夠有效預(yù)測熱性腫瘤(以各種浸潤性免疫細(xì)胞高度浸潤為特征的腫瘤)NSCLC患者PD-1/PD-L1阻斷治療的療效。
圖2 研究中包括的患者隊列和分析概述
“基于血液的可溶性標(biāo)記物可以較少侵入性地識別將從ici中獲益更多的患者，同時可能在效果意想不到的情況下提供另一種治療選擇。此外，對晚期非小細(xì)胞肺癌患者進(jìn)行適當(dāng)?shù)倪x擇性治療將延長生存率，”Hayashi教授強調(diào)了他們的研究工作的潛在現(xiàn)實應(yīng)用。
因此，血漿中可溶性免疫檢查點分子作為生物標(biāo)志物的鑒定可以為晚期非小細(xì)胞肺癌患者更好的治療結(jié)果鋪平道路。
參考資料
[1] Soluble immune checkpoint factors reflect exhaustion of antitumor immunity and response to PD-1 blockade
摘要：來自日本的研究人員探索了可溶性免疫檢查點分子作為預(yù)測性生物標(biāo)志物的潛力。
癌癥是一種普遍的疾病，細(xì)胞不受控制地分裂和生長，并最終擴(kuò)散到身體的其他部位或器官。非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)是一種非常普遍的肺癌。目前針對非小細(xì)胞肺癌的治療策略包括使用免疫檢查點抑制劑(ICIs)，因為它們?yōu)榉切〖?xì)胞肺癌患者提供了顯著的臨床益處。
ICIs靶向特異性免疫檢查點蛋白，如細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)蛋白-4 (CTLA-4)和/或程序性細(xì)胞死亡-1 (PD-1)。腫瘤組織中PD-1配體(PD-L1)的表達(dá)(tPD-L1)目前被用作確定非小細(xì)胞肺癌患者PD-1或PD-L1靶向治療療效的生物標(biāo)志物。然而，由于tPD-L1表達(dá)的異質(zhì)性和預(yù)測價值不足，需要額外的生物標(biāo)志物。
在此背景下，來自日本的一組研究人員，包括近代大學(xué)醫(yī)學(xué)院腫瘤內(nèi)科的Hidetoshi Hayashi教授和Kazuhiko Nakagawa教授，以及京都大學(xué)醫(yī)學(xué)院免疫與基因組醫(yī)學(xué)系的Kenji Chamoto教授和Tasuku Honjo教授，已嘗試研究可溶性形式的免疫檢查點因子在血漿中測量的化學(xué)發(fā)光磁技術(shù)為基礎(chǔ)的自動分析。他們的研究結(jié)果發(fā)表在2024年4月1日的《The Journal of Clinical Investigation》上。
圖1 可溶性免疫檢查點因子反映抗腫瘤免疫的耗竭和對PD-1阻斷的反應(yīng)
Hayashi教授分享了他們研究背后的靈感，他說:“諾貝爾醫(yī)學(xué)獎得主Honjo教授建議，使用血液樣本而不是腫瘤組織，更動態(tài)地了解腫瘤免疫環(huán)境是很重要的。”
研究小組評估了PD-1/PD-L1阻斷治療前晚期非小細(xì)胞肺癌患者血液樣本中免疫檢查點分子、PD-L1、PD-1和CTLA-4的可溶性形式。他們對50名接受納武單抗治療的患者進(jìn)行了一項前瞻性試驗，被稱為“發(fā)現(xiàn)隊列”。接受PD-1/PD-L1阻斷治療、細(xì)胞毒性化療或靶向治療等特異性治療的患者被分為不同的研究隊列，統(tǒng)稱為“驗證隊列”，并進(jìn)行回顧性分析。他們發(fā)現(xiàn)，在對PD-1/PD-L1阻斷治療無反應(yīng)的免疫反應(yīng)性腫瘤患者中，可溶性免疫檢查點因子濃度升高。相比之下，這種相關(guān)性在接受細(xì)胞毒性化療或靶向治療的患者中未見。
此外，對腫瘤大小、腫瘤組織和外周CD8+ T細(xì)胞中tPD-L1水平和基因表達(dá)的綜合分析表明，高水平的可溶性PD-L1、PD-1和CTLA-4與耗盡的抗腫瘤免疫相關(guān)。可溶性PD-L1和CTLA-4水平共同能夠有效預(yù)測熱性腫瘤(以各種浸潤性免疫細(xì)胞高度浸潤為特征的腫瘤)NSCLC患者PD-1/PD-L1阻斷治療的療效。
圖2 研究中包括的患者隊列和分析概述
“基于血液的可溶性標(biāo)記物可以較少侵入性地識別將從ici中獲益更多的患者，同時可能在效果意想不到的情況下提供另一種治療選擇。此外，對晚期非小細(xì)胞肺癌患者進(jìn)行適當(dāng)?shù)倪x擇性治療將延長生存率，”Hayashi教授強調(diào)了他們的研究工作的潛在現(xiàn)實應(yīng)用。
因此，血漿中可溶性免疫檢查點分子作為生物標(biāo)志物的鑒定可以為晚期非小細(xì)胞肺癌患者更好的治療結(jié)果鋪平道路。
參考資料
[1] Soluble immune checkpoint factors reflect exhaustion of antitumor immunity and response to PD-1 blockade
